Spikevax XBB.1.5 0,1 mg/ml Injektionsdispersion

Spikevax XBB.1.5 50 Mikrogramm Injektionsdispersion

Spikevax XBB.1.5 50 Mikrogramm Injektionsdispersion in einer Fertigspritze

Spikevax XBB.1.5 wird angewendet zur aktiven Immunisierung zur Vorbeugung von COVID-19, verursacht durch SARS-CoV-2, bei Personen ab 6 Monaten.

Patienten-Informationsbroschüre

Zusammenfassung der Produkteigenschaften

Spikevax bivalent Original/Omicron BA.4-5 (50 Mikrogramm/50 Mikrogramm)/ml Injektionsdispersion

Spikevax bivalent Original/Omicron BA.4-5 25 Mikrogramm/25 Mikrogramm Injektionsdispersion

Spikevax bivalent Original/Omicron BA.4-5 25 Mikrogramm/25 Mikrogramm Injektionsdispersion in einer Fertigspritze

Spikevax bivalent Original/Omicron BA.4-5 wird angewendet zur aktiven Immunisierung zur Vorbeugung von COVID-19, verursacht durch SARS-CoV-2, bei Personen ab 6 Monaten.

Patienten-Informationsbroschüre

Zusammenfassung der Produkteigenschaften

Korrekte Dosierung von Spikevax bivalent Auffrischungs(Booster)Impfstoffen

Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1 (50 Mikrogramm / 50 Mikrogramm)/ml Injektionsdispersion

Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1 25 Mikrogramm/25 Mikrogramm Injektionsdispersion

Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1 25 Mikrogramm/25 Mikrogramm Injektionsdispersion in einer Fertigspritze

Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1 wird angewendet zur aktiven Immunisierung zur Vorbeugung gegen COVID-19, verursacht durch SARS-CoV-2, bei Personen ab 6 Jahren, die zuvor mindestens eine Grundimmunisierung gegen COVID-19 erhalten haben.

Patienten-Informationsbroschüre

Zusammenfassung der Produkteigenschaften

Wichtige Mitteilung über ein Arzneimittel

Korrekte Dosierung von Spikevax bivalent Auffrischungs(Booster)Impfstoffen

Spikevax (zuvor COVID-19-Impfstoff Moderna)

Spikevax wird bei Personen ab 6 Monaten zur aktiven Immunisierung zur Vorbeugung von COVID-19, verursacht durch SARS-CoV-2, angewendet.

Patienten-Informationsbroschüre

Zusammenfassung der Produkteigenschaften

Impftermin-Erinnerung

Tools

Tool für Temperaturabweichungen

Hier können Sie nachlesen, was mit Durchstechflaschen des COVID-19-Impfstoffs von Moderna zu tun ist, bei denen es vor der Verabreichung möglicherweise zu einer Temperaturabweichung kam.

Meldung unerwünschter Ereignisse/ Nebenwirkungen

Melden Sie alle Verdachtsfälle unerwünschter Ereignisse/Nebenwirkungen an Moderna elektronisch über unser Portal oder telefonisch unter 0800 81 460

Kontaktieren Sie Moderna

0800 81 460

8–17 Uhr MEZ, Mo.–Fr.
EMEAMedinfo@modernatx.com