Spikevax XBB.1.5 0,1 mg/ml Injektionsdispersion
Spikevax XBB.1.5 50 Mikrogramm Injektionsdispersion
Spikevax XBB.1.5 50 Mikrogramm Injektionsdispersion in einer Fertigspritze
Spikevax XBB.1.5 wird angewendet zur aktiven Immunisierung zur Vorbeugung von COVID-19, verursacht durch SARS-CoV-2, bei Personen ab 6 Monaten.
Patienten-Informationsbroschüre
Zusammenfassung der Produkteigenschaften
Spikevax bivalent Original/Omicron BA.4-5 (50 Mikrogramm/50 Mikrogramm)/ml Injektionsdispersion
Spikevax bivalent Original/Omicron BA.4-5 25 Mikrogramm/25 Mikrogramm Injektionsdispersion
Spikevax bivalent Original/Omicron BA.4-5 25 Mikrogramm/25 Mikrogramm Injektionsdispersion in einer Fertigspritze
Spikevax bivalent Original/Omicron BA.4-5 wird angewendet zur aktiven Immunisierung zur Vorbeugung von COVID-19, verursacht durch SARS-CoV-2, bei Personen ab 6 Monaten.
Patienten-Informationsbroschüre
Zusammenfassung der Produkteigenschaften
Korrekte Dosierung von Spikevax bivalent Auffrischungs(Booster)Impfstoffen
Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1 (50 Mikrogramm / 50 Mikrogramm)/ml Injektionsdispersion
Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1 25 Mikrogramm/25 Mikrogramm Injektionsdispersion
Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1 25 Mikrogramm/25 Mikrogramm Injektionsdispersion in einer Fertigspritze
Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1 wird angewendet zur aktiven Immunisierung zur Vorbeugung gegen COVID-19, verursacht durch SARS-CoV-2, bei Personen ab 6 Jahren, die zuvor mindestens eine Grundimmunisierung gegen COVID-19 erhalten haben.
Patienten-Informationsbroschüre
Zusammenfassung der Produkteigenschaften
Wichtige Mitteilung über ein Arzneimittel
Korrekte Dosierung von Spikevax bivalent Auffrischungs(Booster)Impfstoffen
Spikevax (zuvor COVID-19-Impfstoff Moderna)
Spikevax wird bei Personen ab 6 Monaten zur aktiven Immunisierung zur Vorbeugung von COVID-19, verursacht durch SARS-CoV-2, angewendet.
Patienten-Informationsbroschüre
Zusammenfassung der Produkteigenschaften
Impftermin-Erinnerung
Tools
Tool für Temperaturabweichungen
Hier können Sie nachlesen, was mit Durchstechflaschen des COVID-19-Impfstoffs von Moderna zu tun ist, bei denen es vor der Verabreichung möglicherweise zu einer Temperaturabweichung kam.
Meldung unerwünschter Ereignisse/ Nebenwirkungen
Melden Sie alle Verdachtsfälle unerwünschter Ereignisse/Nebenwirkungen an Moderna elektronisch über unser Portal oder telefonisch unter 0800 81 460
Kontaktieren Sie Moderna
8–17 Uhr MEZ, Mo.–Fr.
EMEAMedinfo@modernatx.com