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Spikevax bivalent Original/Omicron BA.4-5 25 microgrammes/25 microgrammes, dispersion injectable – Flacon Unidose

Spikevax bivalent Original/Omicron BA.4-5 est indiqué pour l’immunisation active afin de prévenir la COVID-19 causée par le SARS-CoV-2 qui ont déjà reçu au moins un schéma de primovaccination contre la COVID-19. 

La HAS réserve l’utilisation de Spikevax bivalent Original/Omicron BA.4/BA.5 aux personnes âgées de plus de 30 ans éligibles à l’administration d’une dose additionnelle  

Pour plus d’informations, merci de consulter:  

Stratégie vaccinale de rappel contre la covid-19

Haute Autorité de Santé - Covid-19 : intégration du vaccin bivalent Spikevax® (BA.4-BA.5) dans la stratégie vaccinale (has-sante.fr) 

https://www.has-sante.fr/jcms/p_3383749/fr/strategie-de-vaccination-contre-la-covid-19-place-du-vaccin-spikevax-bivalent-original-/-omicron-ba-4/ba-5-arnm-1273-222   

 Ces recommandations pourront être revues en fonction de l’évolution de l’épidémie, de l’évolution des connaissances, notamment au regard des résultats complets des essais en cours, des essais à venir, des données de pharmacovigilance européennes et des données observationnelles en vie réelle et de la mise à disposition de nouveaux vaccins 

 Vaccin acheté par l’Agence nationale de santé publique. Mise à disposition assurée à titre gratuit, dans les conditions prévues dans le décret n° 2021-16 du 9 janvier 2021 modifiant les décrets n° 2020-1262 du 16 octobre 2020 et n° 2020-1310 du 29 octobre 2020 prescrivant les mesures générales nécessaires pour faire face à l’épidémie de Covid-19 dans le cadre de l’état d’urgence sanitaire. 

Note d’information au patient

Note d’information au patient

Résumé des caractéristiques du produit

Résumé des caractéristiques du produit

Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1 (50 microgrammes/50 microgrammes)/ml, dispersion injectable – Flacon 5 doses

Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1 est indiqué pour l’immunisation active afin de prévenir la COVID-19 causée par le SARS-CoV-2 qui ont déjà reçu au moins un schéma de primovaccination contre la COVID-19.

La HAS réserve l’utilisation de Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1 aux personnes âgées de plus de 30 ans éligibles à l’administration d’une dose additionnelle  

Stratégie vaccinale de rappel contre la covid-19  

Haute Autorité de Santé - Place du vaccin contre la Covid-19 SPIKEVAX bivalent Original/Omicron BA.1 (has-sante.fr) 

Ces recommandations pourront être revues en fonction de l’évolution de l’épidémie, de l’évolution des connaissances, notamment au regard des résultats complets des essais en cours, des essais à venir, des données de pharmacovigilance européennes et des données observationnelles en vie réelle et de la mise à disposition de nouveaux vaccins 

 Vaccin acheté par l’Agence nationale de santé publique. Mise à disposition assurée à titre gratuit, dans les conditions prévues dans le décret n° 2021-16 du 9 janvier 2021 modifiant les décrets n° 2020-1262 du 16 octobre 2020 et n° 2020-1310 du 29 octobre 2020 prescrivant les mesures générales nécessaires pour faire face à l’épidémie de Covid-19 dans le cadre de l’état d’urgence sanitaire.

Note d’information au patient

Note d’information au patient

Résumé des caractéristiques du produit

Résumé des caractéristiques du produit

Spikevax (précédemment COVID‑19 Vaccine Moderna)

Spikevax est indiqué pour l’immunisation active afin de prévenir la COVID-19 causée par le SARS-CoV-2 

La HAS réserve l’utilisation de Spikevax aux personnes âgées de plus de 30 ans en primovaccination.  

Pour plus d’informations, merci de consulter : 

La HAS intègre les vaccins bivalents dans la stratégie de vaccination pour l’automne

https://www.has-sante.fr/jcms/p_3297315/fr/strategie-de-vaccination-contre-la-covid-19-place-du-vaccin-a-arnm-spikevax

Vaccin acheté par l’Agence nationale de santé publique. Mise à disposition assurée à titre gratuit, dans les conditions prévues dans le décret n° 2021-16 du 9 janvier 2021 modifiant les décrets n° 2020-1262 du 16 octobre 2020 et n° 2020-1310 du 29 octobre 2020 prescrivant les mesures générales nécessaires pour faire face à l’épidémie de Covid-19 dans le cadre de l’état d’urgence sanitaire.

Note d’information au patient

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Résumé des caractéristiques du produit

Résumé des caractéristiques du produit

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Outil excursion de température

Outil excursion de température

Que faire avec les flacons de vaccin Moderna contre la COVID-19 qui peuvent avoir subi une excursion de température avant l’administration?

Signalez nous tout effet indésirable via le site dédié à cet effet (http://report.moderna.convergehealthsafety.com) ou directement via le portail de signalement des événements sanitaires indésirables du Ministère de la Santé (signalement.social-sante.gouv.fr), ou en appelant le 0805543016.

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