Italia
Spikevax XBB.1.5 0,1 mg/mL dispersione per preparazione iniettabile
Spikevax XBB.1.5 50 microgrammi dispersione per preparazione iniettabile
Spikevax XBB.1.5 50 microgrammi dispersione per preparazione iniettabile in siringa preriempita
Spikevax XBB.1.5 è indicato per l’immunizzazione attiva nella prevenzione di COVID-19, malattia causata dal virus SARS-CoV-2, in soggetti di età pari o superiore a 6 mesi.
Spikevax bivalent Original/Omicron BA.4-5 (50 microgrammi/50 microgrammi)/mL dispersione per preparazione iniettabile
Spikevax bivalent Original/Omicron BA.4-5 25 microgrammi/25 microgrammi dispersione per preparazione iniettabile
Spikevax bivalent Original/Omicron BA.4-5 25 microgrammi/25 microgrammi dispersione per preparazione iniettabile in siringa preriempita
Spikevax bivalent Original/Omicron BA.4-5 è indicato per l’immunizzazione attiva nella prevenzione di COVID-19, malattia causata dal virus SARS-CoV-2, in soggetti di età pari o superiore a 6 mesi.
Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1 (50 microgrammi/50 microgrammi)/mL dispersione per preparazione iniettabile
Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1 25 microgrammi/25 microgrammi dispersione per preparazione iniettabile
Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1 25 microgrammi/25 microgrammi dispersione per preparazione iniettabile in siringa prepriempita
Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1 è indicato per l’immunizzazione attiva nella prevenzione di COVID-19, malattia causata dal virus SARS-CoV-2, in soggetti di età pari o superiore a 6 anni che hanno precedentemente ricevuto almeno un ciclo vaccinale primario contro COVID-19.
Spikevax (previously COVID‑19 Vaccine Moderna)
Spikevax è indicato per l’immunizzazione attiva nella prevenzione di COVID-19, malattia causata dal virus SARS-CoV-2, in soggetti di età pari o superiore a 6 mesi.
Strumento
Se intende segnalare un evento avverso relativo ad un prodotto Moderna, la preghiamo di seguire le istruzioni riportate sul sito dell’Agenzia Italiana del Farmaco al seguente indirizzo:
http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
In alternativa può riportare l’evento avverso a Moderna attraverso il portale per gli aventi avversi oppure chiamando il numero 800 928 007
Può contattare Moderna
dalle 8:00 alle 17:00 (CET), dal lunedì al venerdì
EMEAMedinfo@modernatx.com