skip-to-main

Spikevax bivalent Original/Omicron BA.4-5 (50 mikrogramów/50 mikrogramów)/ml dyspersja do wstrzykiwań

Spikevax bivalent Original/Omicron BA.4-5 25 mikrogramów/25 mikrogramów dyspersja do wstrzykiwań

Spikevax bivalent Original/Omicron BA.4-5 25 mikrogramów/25 mikrogramów dyspersja do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

Szczepionka Spikevax bivalent Original/Omicron BA.4-5 jest wskazana do czynnego uodparniania osób w wieku 12 lat i starszych w celu zapobiegania chorobie COVID-19 wywoływanej przez wirus SARS-CoV-2, które uprzednio przyjęły co najmniej cykl szczepienia podstawowego przeciw COVID-19.

Ulotka informacyjna dla pacjenta

Ulotka informacyjna dla pacjenta

Charakterystyka produktu leczniczego

Charakterystyka produktu leczniczego

Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1 (50 mikrogramów/50 mikrogramów)/ml dyspersja do wstrzykiwań

Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1 25 mikrogramów/25 mikrogramów dyspersja do wstrzykiwań

Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1 25 mikrogramów/25 mikrogramów dyspersja do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

Szczepionka Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1 jest wskazana do czynnego uodparniania osób w wieku 6 lat i starszych w celu zapobiegania chorobie COVID-19 wywoływanej przez wirus SARS-CoV-2, które uprzednio przyjęły co najmniej cykl szczepienia podstawowego przeciw COVID-19.

Ulotka informacyjna dla pacjenta

Ulotka informacyjna dla pacjenta

Charakterystyka produktu leczniczego

Charakterystyka produktu leczniczego

Spikevax (previously COVID‑19 Vaccine Moderna)

Szczepionka Spikevax jest wskazana do czynnego uodparniania osób w wieku 6 miesięcy i starszych w celu zapobiegania chorobie COVID-19 wywoływanej przez wirus SARS-CoV-2.

Ulotka informacyjna dla pacjenta

Ulotka informacyjna dla pacjenta

Charakterystyka produktu leczniczego

Charakterystyka produktu leczniczego

Karta z przypomnieniem o drugiej dawce

Karta z przypomnieniem o drugiej dawce

Tools

Temperature Excursion Tool

Temperature Excursion Tool

See what to do with vials of the Moderna COVID-19 Vaccine that may have experienced a temperature excursion prior to administering.

Kontakt z firmą Moderna

08:00-17:00 CET – pn-pt
EMEAMedinfo@modernatx.com

    © 2023 Moderna, Inc.

    PL-COV-2100001 12/2022